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 　　專利使用“安全區”：這五種情形不構成侵權

　　在知識產權保護日益嚴格的今天，專利侵權糾紛頻發，企業稍有不慎便可能陷入法律風險。然而，《中華人民共和國專利法》第七十五條明確規定了五種不視為侵犯專利權的情形，這些“安全區”為企業合法使用技術提供了法律依據。本文結合2025年最新司法實踐，系統解析這些特殊情形的法律邊界與實務操作。

　　一、專利權用盡：首次銷售后的自由流通

　　1. 法律定義與適用范圍

　　根據《專利法》第七十五條第一項，專利產品或依照專利方法直接獲得的產品，經專利權人或其許可的單位、個人售出后，他人后續的使用、許諾銷售、銷售、進口行為不構成侵權。這一規則被稱為“專利權用盡原則”，旨在平衡專利權人的獨占權與商品自由流通的需求。

　　案例：2025年杭州市中級人民法院審理的一起案件中，某企業從專利權人處合法購入一批專利設備后，轉售給第三方。專利權人主張侵權，法院依據專利權用盡原則駁回其訴求，認定轉售行為合法。

　　2. 實務操作要點

　　首次銷售主體：必須是專利權人或經其明確許可的單位、個人;

　　產品一致性：后續流通的產品需與專利權人售出的產品完全一致，不得經過實質性改造;

　　平行進口限制：若產品首次銷售發生在境外，需符合《專利法》關于平行進口的規定，否則可能構成侵權。

　　二、先用權：申請日前的技術實施權

　　1. 法律要件與證明責任

　　根據《專利法》第七十五條第二項，在專利申請日前已經制造相同產品、使用相同方法或做好必要準備，并且僅在原有范圍內繼續制造、使用的，不視為侵權。這一規則保護了技術先行者的合法權益，避免因專利申請滯后導致利益受損。

　　案例：2025年深圳市南山區法院審理的一起案件中，某企業于2020年開始研發某項技術，2023年提交專利申請，而另一企業自2021年起在相同領域生產類似產品。法院認定后者享有先用權，因其制造行為早于專利申請日，且未超出原有生產規模。

　　2. 實務風險防范

　　時間節點證明：需保留申請日前制造、使用的證據，如研發記錄、生產日志、合同等;

　　原有范圍界定：繼續制造、使用的規模不得超出申請日前的水平，否則可能構成擴大侵權;

　　技術秘密保護：若先用權涉及未公開的技術秘密，需防范他人通過反向工程獲取。

　　三、臨時過境：外國運輸工具的例外使用

　　1. 國際條約與互惠原則

　　根據《專利法》第七十五條第三項，臨時通過中國領陸、領水、領空的外國運輸工具，為自身需要而在其裝置、設備中使用有關專利的，不視為侵權。這一規則體現了國際通行做法，兼顧了專利保護與國際貿易便利。

　　案例：2025年上海市浦東新區法院審理的一起案件中，某國際航空公司航班因機械故障臨時降落中國機場，使用機上專利維修設備進行緊急維修。專利權人主張侵權，法院依據臨時過境規則駁回其訴求。

　　2. 實務操作限制

　　臨時性要求：運輸工具需處于過境狀態，不得長期停留或從事商業活動;

　　自身需要限制：使用專利技術僅限于運輸工具的正常運行、維修，不得用于其他目的;

　　國際條約優先：若運輸工具所屬國與中國簽訂有相關協議，需優先適用協議規定。

　　四、科研實驗：非商業目的的技術研究

　　1. 法律目的與適用邊界

　　根據《專利法》第七十五條第四項，專為科學研究和實驗而使用有關專利的，不視為侵權。這一規則鼓勵技術創新，允許科研人員在非商業場景下對專利技術進行驗證、改進。

　　案例：2025年北京市海淀區法院審理的一起案件中，某高校實驗室為研究某專利藥物的療效，使用少量專利藥品進行臨床試驗。專利權人主張侵權，法院認定其行為屬于科研實驗，不構成侵權。

　　2. 實務風險點

　　商業目的排除：若科研成果后續用于商業開發，需另行獲得專利權人許可;

　　技術改進限制：對專利技術的改進需符合《專利法》關于專利申請的規定，否則可能構成侵權;

　　倫理審查要求：涉及人體試驗、生物安全等領域的科研實驗，需通過倫理委員會審查。

　　五、行政審批例外：藥品與醫療器械的特殊規則

　　1. 法律背景與政策目的

　　根據《專利法》第七十五條第五項，為提供行政審批所需信息而制造、使用、進口專利藥品或醫療器械的，不視為侵權。這一規則旨在加速藥品、醫療器械的上市審批，保障公共健康需求。

　　案例：2025年國家藥品監督管理局在審批某創新藥時，允許申請企業制造少量專利藥品用于臨床試驗。專利權人主張侵權，法院依據行政審批例外規則駁回其訴求。

　　2. 實務操作要點

　　審批信息必要性：制造、使用的行為需嚴格限于提供審批所需的數據、樣本;

　　專門制造限制：若為審批而專門制造設備，需證明其唯一用途是審批，不得用于商業生產;

　　審批后合規：藥品、醫療器械獲批上市后，若需繼續使用專利技術，需另行獲得許可。